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動(dòng)物模型中心
常用近交系
DBA/1
DBA/1

品系編號(hào):C000105

遺傳背景:近交系

小鼠毛色:淺灰色

相關(guān)基因:Cdh23

MHC單體型:H2q

繁育方式:同窩兄妹交配


起源:1909年由C.C.Little 在品系毛分離試驗(yàn)中建立。為最古老的近交品系小鼠。1929-1930年在亞系間進(jìn)行雜交,建立了一些新亞系,包括當(dāng)時(shí)稱為12(現(xiàn)在稱為1,即DBA/1)和212(現(xiàn)稱為2,即DBA/2)。1947年到HummelH,1948 年到Jackson研究室,再次進(jìn)行近親交配。1965年到Hoffman。1967年于Jax近交F3時(shí)到NIH 。1973年近交代數(shù)23代。

特征

免疫:對(duì)實(shí)驗(yàn)性結(jié)核感染的易感性高。對(duì)鼠斑疹傷寒補(bǔ)體C5敏感。

腫瘤:對(duì)DBA/2的大部分移植瘤有抗性,老年雌鼠有乳腺癌發(fā)生,經(jīng)產(chǎn)母鼠的乳腺癌發(fā)病率為61.5%,一年以上的繁殖小鼠中大約有3/4發(fā)生乳腺腫瘤,在18月齡的處雌中有同樣的比例。白血病為8.4%。在一半DBA/1中P1534能夠生長(zhǎng)。S91在兩種品系中都能生長(zhǎng)。

微生物和寄生蟲(chóng):對(duì)瘧原蟲(chóng)感染有一定抗力。對(duì)曼氏血吸蟲(chóng)有極高的敏感性,對(duì)利什曼原蟲(chóng)伯納特立克次體敏感。由于具有Hc1等位基因,對(duì)新型隱球菌有抗力。

生理:對(duì)接種結(jié)核桿菌敏感。對(duì)鼠斑疹傷寒補(bǔ)體5敏感。對(duì)瘧原蟲(chóng)感染的抗力一致。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高。SPF動(dòng)物平均壽命,雌雄分別為684和487d。

病理:幾乎全部繁殖后的雌鼠可見(jiàn)心臟鈣質(zhì)沉著。

應(yīng)用領(lǐng)域:常用于腫瘤學(xué)、生理學(xué)、遺傳學(xué)和免疫學(xué)等方面的研究。


DBA/1關(guān)節(jié)炎誘導(dǎo)常規(guī)步驟:

1. 初次免疫:將牛II型膠原(Collagen II)與完全弗氏佐劑(CFA)混合乳化,然后通過(guò)皮下注射(通常在尾根部)給DBA/1小鼠注射該混合物。這個(gè)步驟是激發(fā)免疫反應(yīng)的關(guān)鍵。

2. 二次免疫:在初次免疫后的第21天,再次給小鼠注射同樣的混合物,但這次使用的是不完全弗氏佐劑(IFA)代替CFA。這一加強(qiáng)免疫可以促進(jìn)關(guān)節(jié)炎的發(fā)生。

3. 觀察關(guān)節(jié)炎癥狀:從二次免疫后約7到12天開(kāi)始,DBA/1小鼠中約80%以上會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎癥狀,表現(xiàn)為關(guān)節(jié)紅腫、活動(dòng)受限等。

4. 評(píng)分與評(píng)估:研究人員會(huì)根據(jù)小鼠的關(guān)節(jié)紅腫程度和活動(dòng)狀態(tài)進(jìn)行臨床評(píng)分,評(píng)分系統(tǒng)通常包括從0到4的等級(jí),以量化關(guān)節(jié)炎的嚴(yán)重程度。

品系

性別

3~4w

4~5w

5~6w

6~7w

7~8w

8~9w

9w以上

DBA/1

8-13

12-19

16~22

18~23

20~25

22~27

24~30

 

使用卡文斯DBA/1小鼠發(fā)表文獻(xiàn)

1.  Chen Q, Chen D, Wang S, et al. RND1 Induces Ferroptosis to Alleviate Inflammatory Response, Proliferation, Invasion, and Migration of Rheumatoid Synoviocytes. J Inflamm Res. 2025 Feb 21;18:2647-2659.

2.  Lv C, Sun M, Guo Y, et al. Cholinergic dysfunction-induced insufficient activation of alpha7 nicotinic acetylcholine receptor drives the development of rheumatoid arthritis through promoting protein citrullination via the SP3/PAD4 pathway. Acta Pharm Sin B. 2023 Apr;13(4):1600-1615.  

3.  Yang Y, Guo L, Wang Z, et al. Targeted silver nanoparticles for rheumatoid arthritis therapy via macrophage apoptosis and Re-polarization. Biomaterials. 2021 Jan;264:120390.

4.  Guo X, Ji J, Zhang J, et al. Anti-inflammatory and osteoprotective effects of Chikusetsusaponin Ⅳa on rheumatoid arthritis via the JAK/STAT signaling pathway. Phytomedicine. 2021 Dec;93:153801.

5. An M, Shi M, Su J, et al. Dual-Drug Loaded Separable Microneedles for Efficient Rheumatoid Arthritis Therapy. Pharmaceutics. 2022 Jul 21;14(7):1518.

6. Zhang Q, Fang Y, Lv C, et al. Norisoboldine induces the development of Treg cells by promoting fatty acid oxidation-mediated H3K27 acetylation of Foxp3. FASEB J. 2022 Apr;36(4):e22230.


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